2024. 04. 19. | Teljes munkaidõ | Lukácsháza | WHC KftSzerint DQ, IQ, OQMinősítési és érvényesítési projektek koordinálásaValidációs dokumentumok kezelés Elvárások Felsőfokú műszaki végzettség (előny gépészmérnök, műszaki menedzser, minőségügyi mérnök)Minőségügyi/ tesztelési tapasztalat (GMP környezetben)Magabiztos ANGOL nyelvtudás Ajánlatunk Versenyképes
Nézze később2024. 04. 19. | Teljes munkaidõ | Budapest | Thermo Fisher ScientificSupport function. Experience of working in a regulated environment. Experience with GxP regulations (GMP, GLP, GCP), CFR 21 Part 11, and IEC 62443 standards, to implement IT solutions in compliance with the required guidelines. Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP), Software Development
Nézze később2024. 04. 19. | Teljes munkaidõ | Pest | KUEHNE + NAGELA gyógyszer átcsomagolások során a GMP követelmények betartásának ellenőrzése és az átcsomagolt termékek felszabadításához/letiltásához szükséges gyártási dokumentáció biztosítása, ellenőrzése A gyártási engedély hatálya alá tartozó készítmények beérkezése során (beleértve a visszárukat is) a termékek
Nézze később2024. 04. 19. | Teljes munkaidõ | Budapest | ServierHatóanyaganalitika)? Nyitott vagy határozott idős munkaszerződésre? Várhatóan 2 év! Rendelkezel néhány éves releváns analitikai gyakorlattal? Vonzó számodra a rugalmas munkarend, ahol a törzsidő 900 -1400 között van. Szeretnél egy GMP laboratóriumba dolgozni rutin analitikai területen a X. kerületben a Keresztúri
Nézze később2024. 04. 18. | Teljes munkaidõ | Budapest | SanofiThe best Fast Moving Consumer Health (FMCH) company in and for the position holder ensures active Quality management of contract manufacturing organizations and related drug products assigned to him/her in line with current GMPs, and company requirements providing Quality leadership and oversight
Nézze később2024. 04. 17. | Teljes munkaidõ | Veresegyház | SanofiQuality Assurance Specialist - APUA MUNKAKÖR CÉLJA Termékfelszabadítást végez, amely döntés során a piacra kerülő gyógyszerkészítmények gyártásának GMP megfelelősége kerül megállapításra. A terület GMP szintjét monitorozza, fejleszti.A MUNKAKÖR CÉLJAA gyártásellenőrző lapok és az adott gyártási
Nézze később2024. 04. 19. | Teljes munkaidõ | Budapest | Beck & Partners International HR ConsultingBerendezések előírásszerű működtetésében, ellenőrzésében. A gyártási dokumentáció GMP előírásoknak megfelelő vezetésében AMIT A PARNERÜNK KÉR Rendelkezz érettségi vizsgával Érdekeljen a kémia, a vegyipar-gyógyszeripar Motiváljon, hogy náluk megtanulhatod a gyártási feladatokat A betanulást követően vállald
Nézze később2024. 04. 19. | Teljes munkaidõ | Budapest | CarbyneDocumentation. Assist in internal document preparation & administrative tasks. Ensure station operation compliance. Present processes & QA documentation during audits. Requirements Relevant BSc/MSc degree (pharmacist, biologist, etc.) Minimum 2 years of part-time or full-time quality experience in ISO or GMP
Nézze később